昨日，美國食品和藥物管理局（FDA）的一項內(nèi)部審查發(fā)現(xiàn)，許多缺陷影響了它對今年美國嬰兒配方奶粉供應(yīng)問題的反應(yīng)。FDA在一份長達10頁的報告稱，問題包括了FDA的過時技術(shù)、調(diào)查人員培訓(xùn)有限等。報告還稱，嬰兒配方奶粉行業(yè)使用“過時的技術(shù)和記錄保存做法”，可能會延遲收集產(chǎn)品召回所需的關(guān)鍵信息。據(jù)悉，F(xiàn)DA為此建立了一個數(shù)據(jù)系統(tǒng)來跟蹤配方奶粉的生產(chǎn)、分銷和購買。
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